Почему ФАС оштрафовал Яндекс за рекламу теста на ковид?

Гарий Напалков

Гарий Напалков,

Управляющий Директор Legalight

14.11.2020

ФАС РФ обнаружила нарушение Закона о Рекламе со стороны Яндекса за распространение объявления об экспресс тесте на COVID-19.

Рекламный баннер экспресс-теста TESTSEALABS показывался посетителям сайта nova.rambler.ru/в июле 2020 года.

При наборе в строке поиска системы Rambler словосочетания «полоска тест на коронавирус» рядом с результатами поисковой выдачи отображалась реклама теста на COVID-19 с ценой, названием и данными компании «Новоком» (ООО «НОВОКОМ»), которая и реализовывала товар.

В ходе разбирательства ФАС России установила, что среди зарегистрированных на территории Российской Федерации медицинских изделий рекламируемый экспресс-тест на COVID-19 TESTSEALABS не числится, а Закон о рекламе запрещает рекламу медицинских товаров без государственной регистрации.

На основании чего Комиссия ФАС России признала рекламодателя ООО «Новоком» нарушившим закон.

Что интересно, Рекламораспространителем рекламы экспресс-теста на COVID-19 по мнению ФАС РФ является ООО «Яндекс» (а не Рамблер, как можно было бы предположить), поскольку размещение рекламы в блоках «Яндекс.Директ» на ресурсах поисковой системы «Рамблер» осуществлялось именно «Яндексом».

Обеим компаниям выданы предписания о прекращении нарушения.

«Безусловно, в условиях пандемии недобросовестные продавцы товаров и услуг, так или иначе связанных с борьбой с COVID-19, пытаются привлечь потребителей любыми возможными способами, в том числе рекламой, – отмечает начальник Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС России Татьяна Никитина. – Поскольку у медизделия должна быть регистрация, то, если таковой у него нет, и реклама этого товара недопустима. Обеим компаниям грозят штрафы от 100 до 500 тысяч рублей».

_______________________

В соответствии с пунктом 5 статьей 7 Федерального закона «О рекламе» не допускается реклама товаров, подлежащих государственной регистрации, в случае отсутствия такой регистрации.

Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 No 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие, информация о регистрации которого размещается в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий).